Симптомы передозировки: сонливость, снижение коленного рефлекса, угнетение дыхания.
Показания к экстренному родоразрешению:
Кровотечение из родовых путей.
Острая гипоксия плода в сроке до 22 недель.
Отслойка нормально расположенной плаценты.
Гибель плода.
Острый жировой гепатоз.
ДВС-синдром.
Острое нарушение мозгового кровообращения.
Эклампсическая кома.
Терминальное состояние плода (нулевой или отрицательный диастолический кровоток по данным доплерометрии, ареактивная кривая при кардиотографии).
Hellp-синдром (гемолиз, повышение почечных ферментов, снижение числа тромбоцитов).
Показания к срочному родоразрешению
Постоянная головная боль, зрительные проявления.
Постоянная эпигастральная боль, тошнота, рвота.
Прогрессирующее ухудшение функции печени и/или почек.
Эклампсия.
Артериальная гипертензия, не поддающаяся коррекции, АД более 180/110 мм рт. ст.
Быстро прогрессирующее снижение тромбоцитов.
Использование антигипертензивных препаратов, тех же, что и во время беременности (Метопролол, Нифедипин, Метилдопа, Гидрохлортиазид). Препараты резерва (Каптоприл, Эналаприл, Верапамил, Дилтиазем, Спиронолактон, Окспренолон, Надолол, Тимолол, Гидралазин).
Применения диуретиков может уменьшить продукцию молока.
Отказ от антигипертензивной терапии в случае САД менее 150 мм рт. ст., и/или ДАД менее 95 мм рт. ст. и отсутствия поражения органов мишеней и/или ассоциированных клинических состояний.
Использование низкодозовой антигипертензивной терапии при САД 150179 мм рт. ст. и/или ДАД 95109 мм рт. ст.
Комбинированная антигипертензивная терапия в случае наличия поражения органов мишеней и/или ассоциированных клинических состояний, сахарного диабета, САД более 180 мм рт. ст. и/или ДАД более 110 мм рт. ст. (рассмотреть возможность отказа от грудного вскармливания).
В случае сохранения протеинурии более 36 мес. после родов и скорости клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин. требуется консультация невролога.
6. Нарушения ритма сердца
6.1. Нарушения проводимости и автоматизмаРодоразрешение согласно акушерско-гинекологическим показаниям.
6.2. Экстрасистолия (наджелудочковая/желудочковая)Коррекция факторов, провоцирующих аритмии: алкоголь, кофеин, курение, переедание, прием острой пищи, психоэмоциональные перегрузки (страх, тревога, чувство беспокойства), патология щитовидной железы, электролитный баланс, прием некоторых препаратов.
Бессимптомные:
Наблюдение
Симптомные, и/или более 30 в час., и/или парные, и/или ранние (для желудочковых экстрасистол):
Метопролола сукцинат. Внутрь утром по 50100 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сутки.
Может способствовать уменьшению плацентарного кровотока, в больших дозах повышает риск неонатальной гипогликемии и тонус миометрия. Целесообразно назначать с 12 нед. беременности.
Бисопролол (резервный препарат) используется в случае непереносимости Метопролола сукцината. Внутрь, утром, не разжевывая, с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи, 1,2520 мг. (Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется и возможно в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и ребенка. В исключительных случаях применение при беременности Бисопролола следует отменить за 72 ч. до ожидаемого срока родов ввиду возможности брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания у новорожденного. Если отмена невозможна, то необходимо тщательно контролировать состояние новорожденного в течение 72 ч. после родов. При необходимости применения Бисопролола в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.)
Верапамил (резервный препарат в случае непереносимости β-блокаторов или противопоказаний для их использования). Внутрь. В начальной дозе 4080 мг 34 раза в сутки. При необходимости увеличивают разовую дозу до 120160 мг. Максимальная суточная доза 480 мг. У пациентов с выраженными нарушениями функции печени выведение Верапамила замедленно, поэтому лечение целесообразно начинать с минимальных доз; суточная доза не должна превышать 120 мг. (Применение Верапамила при беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период кормления следует учитывать, что Верапамил выделяется с грудным молоком, поэтому грудное вскармливание необходимо прекратить.)