Ну и еще. В деревне Дубовичи один мужчина оказался со своей индивидуальной мутацией I2a2, а в деревне Берёзычи такого субсклада не нашли ни у кого.
А теперь посмотрим на общую схему генетических мутаций Y-хромосомы Homo sapiens (#3).
В целом как у лесовиков.
Это дает основания предполагать, что в каждой стране и в каждом городе должно жить много представителей ранних (африканских) генетических групп A, B и какая-то часть поздних, специфичных для данного народа и местности.
На деле мы видим совершенно другое. Славяне имеют генетическую группу I2, кельты R1b, финно-угры N и т. д.
Смешение генетических групп носит несущественный характер и является следствием относительно поздних переселений народов. При этом смешиваются только терминальные (нижние) субсклады E, G2a, I1, I2, J1, J2, T, N1c, Q, R1a, R1b. Именно они составляют, например, 99% населения современной Европы. Никаких древних высокоуровневых BT, CT, CF, F, GHIJK, HIJK, IJK, K, LT в Европе не обнаружено. Более того, некоторые из них не обнаружены вообще нигде
Давайте искусственно смоделируем ситуацию, которая могла привести к таким последствиям.
Жило-было в Африке племя носителей генетической группы CT, и решили они почему-то покинуть свою родину. Долго ли, коротко, пришли они в Месопотамию. И пока шли у части мужчин появились DE, C и F.
Тут-то мужчины DE, C и F между собой и порешили: «А зачем нам эти мужчины устаревшего типа CT, одна морока с ними», и перебили всех до одного. После этого они распределились строго по генетическим группам и первые DE пошли вверх по рекам Тигр и Евфрат, вторые F облюбовали Иранское нагорье, а третьи C двинулись в неизведанные земли Индии и Юго-Восточной Азии.
Только не было покоя среди DE. И когда среди них выделились генетические группы D и E, брат опять пошел на брата, и погибли тогда мужчины DE все до одного. Оставшиеся D и E построились в две шеренги каждый по своей генетической группе. Е при этом решили вернуться назад в Африку, а D захотели вдруг поискать Шамбалу и ушли строем в земли Тибета.
И все это произошло десятки тысяч лет назад. И в те далекие времена люди без проблем путешествовали с семьями за тысячи километров (к слову, между Месопотамией и Юго-Восточной Азией 5 тыс. км), легко осваивая незаселенные азиатские просторы
Бред?
Но именно так объясняет происхождение генетического дерева официальная наука. Не верите, взгляните сами на карту, выложенную в Википедии (#4).
С верхнеуровневой генетической группой А, от которой произошли все остальные, ситуация еще более грустная.
Считается, что давным-давно где-то в Центральной Африке жило племя, близкое современным бушменам, численностью около 2000 человек, от которого и произошло все человечество, отпочковавшись через подгруппу A1.
Но вся фишка в том, что у двух людей не может одновременно возникнуть одинаковая точечная мутация в Y-хромосоме. Это невозможно, исходя из теории вероятности. Значит, изначально мутация А1 появилась только у одного мужчины указанного выше племени.
Выходит, если в первом племени людей на Земле было 2000 человек, то есть около 1000 мужчин с группой A, 999 из них никак не могли иметь в своей Y-хромосоме мутацию А1 в момент ее возникновения.
Но сейчас практически все мужское население Земли несет в себе Y-хромосому именно с мутацией А1, на базе которой и произошли почти все известные на данный момент ее генетические модификации.
Но сейчас практически все мужское население Земли несет в себе Y-хромосому именно с мутацией А1, на базе которой и произошли почти все известные на данный момент ее генетические модификации.
Ну, а как же должно быть? Основными генетическими группами 1000 мужчин должны быть A00, A0 и A, при этом кроме A1 должны возникнуть и другие мутации A2, A3, A4 никак не связанные с A1.
Соответственно, все население Земли должно быть распределено между носителями A00, A0, A, A1, A2, A3, A4 и их последующих модификаций. То есть исходный ствол A должен дать много веток, каждая из которых произвести ветки второго, третьего, четвертого и т. д. уровней, сформировав густую крону генеалогического дерева.
И действительно, носители A2 и A3 существуют, но присутствуют лишь в Африке в очень небольшом количестве. Население же всех остальных континентов является прямыми потомками A1.
Выходит, мы наблюдаем дерево только с одной многоуровневой веткой A1, а остальные как бы спилены. При этом носителей исходных групп A00, A0 и A обнаружить вообще не удалось.
И это научные факты, от которых отмахнуться просто так нельзя.
Поэтому был ли Адам, от которого произошло первое племя в 2000 человек, точно сказать нельзя. А вот то, что первый носитель уникальной мутации A1 стал прародителем почти всего человечества, генетики как бы нечаянно доказали
В связи с этим ученые осторожно стали говорить о существовании «Y-хромосомного Адама», не понимая толком, что же с этим делать. Фактически, имея сейчас в наличии всего три независимые исходные мутации, от которых произошло все человечество целиком, мы можем говорить о существовании трех «Адамов».
В Википедии содержится такое объяснение сего феномена: «Современники Y-хромосомного Адама и жившие до него мужчины имели другую Y-хромосому, однако их род по мужской линии со временем был оборван, и таким образом, потомки Y-хромосомного Адама по мужской линии со временем вытеснили из популяции людей другие Y-хромосомные гаплогруппы».