История не для слабонервных
Хамант Льюис
© Хамант Льюис, 2016
Введение
Вся наша история сплошные домыслы, некий набор разрозненных фактов, которые не поддаются элементарной логике. Кто мы, кто наши предки, откуда они пришли? На все эти вопросы современная наука не может дать ясного и вразумительного ответа.
Вместо этого профессора и авторы школьных учебников пичкают нас сказками и фальсификациями, даже не сомневаясь в своей правоте.
В знак протеста на просторах Сети сформировалась альтернативная история, которая значительно интереснее и ближе к истине. Однако подавляющим большинством она пока не воспринимается всерьез
А давайте возьмем за основу все имеющиеся данные и официальные, и неофициальные и рассмотрим их с позиции здравого смысла нормального человека.
Поехали?
Зачем человеку клеймо
Возраст нашего вида Homo sapiens примерно установлен около 200 тыс. лет, хотя мнения ученых на сей счет пока разнятся.
Как известно, все люди делятся на мужчин и женщин, при этом разница в генотипах между полами настолько велика, что мужчина генетически отличается от женщины даже больше, чем от самца обезьяны.
Все дело в загадочной Y-хромосоме, которая у мужчин есть, а у женщин нет.
Всего у человека 46 хромосом (23 пары), из которых 22 пары одинаковые для мужских и женских особей, а 23 пара разная. У женщин это XX, а у мужчин XY. Выглядит это следующим образом (#1. Прим. Здесь и далее таким знаком отмечен номер иллюстрации или фотографии к тексту, которые можно посмотреть на сайте www.арсиани.рф).
При образовании сперматозоидов 23 хромосомные пары распадаются на два набора по 23 одиночных хромосомы.
В результате все сперматозоиды отца делятся на две группы: 50% содержащие его 23-ю X-хромосому и 50% содержащие его 23-ю Y-хромосому. Дальше включается рулетка, поскольку только один из 50 млн. попавших в женское тело сперматозоидов участвует в продолжении рода.
Если этот сперматозоид имеет 23-ю X-хромосому, получается девочка, если же 23-я его хромосома Y, получается мальчик. В свою очередь мальчик, вырастая, передает своему сыну только ту Y-хромосому, которую сам получил от отца, и так далее.
Таким образом, Y-хромосома имеет уникальную особенность она передается по мужской линии от отца к сыну практически в неизменном виде, а значит, любой мужчина из ныне живущих на Земле носит в себе именно те Y-хромосомы, которые носил его далекий предок 200 тыс. лет назад.
Конечно, внешний облик человека определяется всеми 46 хромосомами, полученными как от отца, так и от матери. Поэтому сын отличается от отца, внук от деда, а дальше отличия только нарастают. Но если мы встречаем в разных концах света двух совершенно непохожих мужчин, имеющих при этом абсолютно одинаковую Y-хромосому, мы можем с полной уверенностью говорить, что где-то в глубине тысячелетий у них есть два далеких предка, которые были ближайшими родственниками, и один еще более далекий предок, который был для них общим.
Понятно, что такая уникальная особенность позволяет каждому мужчине понять (женщины, к сожалению, лишены такой возможности), откуда берет начало его род. А для исторической науки она открывает самые широкие возможности по формированию гипотез, откуда берет начало та или иная народность.
Генетики, засучив рукава, тут же принялись разбирать молекулу ДНК, образующую Y-хромосому, на части и выяснили, что у всех живущих на Земле мужчин она, в общем-то, одинаковая, но немного различается в связи с точечными мутациями, которые дают отличия в один нуклеотид.
Всего в строительстве молекулы ДНК задействовано 4 нуклеотида аденин (A), гуанин (G), тимин (T) и цитозин (C). Последовательность указанных нуклеотидов образует цепочку ДНК. Таких цепочек в хромосоме две, при этом нуклеотиды одной цепочки жестко связаны с нуклеотидами другой (#2). Но аденин образует связь только с тимином (A-T или T-A), а цитозин только с гуанином (C-G или G-C). Собственно, на этих комбинациях и построена передача генетического кода практически всего живого на земле.
При создании молекулы ДНК для половой клетки возможны случайные замены пары A-T на C-G и наоборот. Это возникает крайне редко и называется точечными мутациями.
Выглядит это примерно так:
И тут ученые столкнулись с загадкой, которая поставила их в полный тупик.
Очевидно, что точечные мутации должны накапливаться внутри народности следующим образом:
Исходя из этого, любая народность должна состоять из смеси более ранних генетических групп (большинство) и более поздних (меньшинство).
Например.
Жил-был древний народ лесовики. У всех мужиков была генетическая группа I2a, а у одного по фамилии Топоров возникла мутация и появился субсклад I2a1 (о чем никто, конечно, даже не догадывался). При этом у Топорова, как положено для всех лесовиков, была точечная мутация I2a в одной части Y-хромосомы + дополнительно своя индивидуальная в другой ее части.
Решили лесовики разделиться. Одни погрузили скарб и детей на телеги и поехали жить в дубовую рощу, поэтому стали дубовичи, а другие, включая Топорова, переехали в берёзовую и стали, соответственно, берёзычи.
Что же выяснили генетики спустя много веков? В деревне Дубовичи все мужчины I2a, а в деревне Берёзычи большая часть мужчин I2a, а меньшая, живущая на улице Топоровая, I2a1.