Наталья Ивановна Трунилина - Биохимия крови стр 2.

Болезнь Вильсона Коновалова (Гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вестфаля Вильсона) врождённое нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим поражениям центральной нервной системы и внутренних органов. Диагностируется у 5-10 % больных циррозом печени дошкольного и школьного возраста. Заболевание передаётся по аутосомно-рецессивному типу. Ген ATP7B, мутации которого вызывают заболевание, расположен на 13-й хромосоме (участок 13q14-q21).

ЦЕРУЛОПЛАЗМИН связано с:

тиреотоксикозом

острым лейкозом

циррозом печени

ТРАНСФЕРРИН переносит