Есть и еще один фактор, не настолько очевидный. Организмы живут в своих экологических нишах, а эти экологические ниши рассчитаны лишь на определенное количество жителей. Ограничивающий фактор численности, например, оленейэто вовсе не рождаемость оленей. Численность зависит от доступности еды и наличия хищников. Если, скажем, определенный регион может прокормить лишь 1 тыс. оленей, что произойдет, когда там внезапно появится еще 1 тыс. оленей? Голод и нападения хищников очень быстро уменьшат популяцию обратно до 1 тыс.
Чтобы понять, почему эволюция идет в определенном направлении, нужно обязательно рассмотреть, на какие компромиссы приходится идти между тратами и выгодами.
А теперь, помня все это, представьте, что появилась небольшая группа нестареющих оленей, которые могут размножаться сколько угодно. Эти оленималая часть всей популяции оленей, которые стареют как обычно. Стареющие олени, как и любой другой биологический вид, постоянно эволюционируют, реагируя на изменения окружающей среды. А вот нестареющие олени дают потомство, принадлежащее к более раннему этапу эволюции. С каждым новым поколением потомство нестареющих оленей становится все менее приспособленным к окружающим условиям, чем потомство стареющих оленей. Нестареющих быстро вытеснят.
Примечания
1
Piraino, S., Воет., Р, Aeschbach, В., et at. "Reversing the Life Cycle: Medusae Transforming into Polyps and Cell Transdifferentiation in Turritopsis Nutricula (Cnidaria, Hydrozoa)." The Biological Bulletin 190, no. 3(1996): 302-12.
2
Rich, N. "Can a Jellyfish Unlink the Secret of Immortality?" New York Times, November 28, 2012.
3
Аллельэто альтернативная форма гена. У гена, определяющего цвет глаз, например, есть аллель для голубых и карих глаз.
4
Watts, G.",Leonard Hayftick and the Limits of Ageing." Lancet 377, no. 9783 (2011): 2075.
5
На самом деле предел Хейфлика зависит от того, клетки какого типа мы рассматриваем. В случаях, приводимых здесь, речь идет о пределе Хейфлика для фибробластовклеток, типичных для практически любого живого организма.
6
Hayflick, L. "When Does Aging Begin? Research on Aging 6, no. 99 (1984): 103.
7
Takubo, K. etai "Telomere Lengths Are Characteristic in Each Human Individua l. "Experimental Gerontology 37, (2002): 523-31.
8
Эти основания, или нуклеотиды, являются генетическими «буквами», которыми записываются гены в наших хромосомах. В ДНК всего четыре «буквы» Т, A, G и С, но их достаточно, чтобы записать абсолютно все наши гены.
9
Takubo, К. et at. "Telomere Lengths Are Characteristic in Each Human Individual." Experimental Gerontology 37,120021: 523-31.
10
Shetton, D.N. et al. Microarray Analysis of Replicative Senescence." 93945.
11
Shelton, D.N. et at. Microarray Analysis of Replicative Senescence." 93945.
12
Hayflick, L. Intracellular Determinants of Cell Aging. Mechanisms of Ageing Development 28 (1984): 177-85.
13
Hayflick, L. Cell aging. Chapter 2 in EisdorferC. (Ed). Annual Review of Gerontology and Geriatrics, Volume 1. Springer Publishing, 1980.
14
West, M.D. et.al. Altered Expression of Plasminogen and Plasminogen Activator Inhibitor During Cellular Senescence. Experimental Gerontology 31 (1996): 17593.
15
Helton, D.N. et at. Microarray Analysis of Replicative Senescence. 93945.
16
Rogues, C.N., Boyer, J.C., Färber, R.A. Microsatellite Mutation Rates Are Eguivalent in Normal and Telomerase-immortalized Human Fibroblasts. Cancer Research 61 (2001): 840507.
17
Килобазаединица измерения длины ДНК или РНК В генетике равняется 1 тыс. нуклеотидов.
18
На самом деле даже у взрослых некоторые нейроны и мышечные клетки делятся, но очень редко.