Всего за 0.01 руб. Купить полную версию
Нейроны первичной моторной коры прогнозируют не только траекторию движения тела, но и движения, необходимые для управления искусственными устройствами, такими как джойстик, расширяющими модель тела. Но более того, эти нейроны вкладываются в создание нейронного пространства, а именно между моделью тела и конечной целью: этот процесс представляет синхронию. Также моторная кора вносит вклад в мотивационное поведение организмов, «подсвечивая» объекты НМ: лобно-теменные сети нейронов накладываются на эмпирическую модель мира, оценивая движение объектов НМ и классифицируя их как субъектов. Визуальная модель пространства достигает моторной коры через вентральный поток из височной коры через ретранслятор в теменной доле. У организмов с аутизмом выявили активность зеркальных нейронов, но, видимо, она не использовалась в качестве источника данных сетью DMN, являющейся основой модели субъекта, в результате чего не реализовывалось познание отношений между моделью субъекта и объектами НМ: активность зеркальных нейронов в ответ на движения всего тела демонстрирует их задачу прогнозирование поведения объектов НМ.
Организмы, реализующие одну и ту же задачу, демонстрируют единую мозговую активность, т.е. пребывают в состоянии синхронии: подобная взаимная интеграция ведёт к усилению социальных связей, повышая и привязанность, и омрачённость.
Например, после прочтения книги «X» организм организует форум, где обсуждаются идеи, высказанные в книге, а затем сообщество: такая кооперация истекает из единства переживаний, состояний тоннеля НМ. Поэтому ясно, что межмозговая синхронизация вносит немалый вклад в инерционность нейронных миров: вслед за короткой фазой синхронизации активность систем подкрепления детерминирует кооперацию организмов: причём объединение на уровне млекопитающих соответствует таковому у растений системы подкрепления выполняют ту же задачу, что и химические рецепторы у растений стимулируют сближение и передачу ДНК. Системы подкрепления усиливают синапсические изменения, обуславливая архитектоническую предпосылку дальнейших взаимодействий организмов: данный механизм усиливает синхронию на более длительном отрезке времени.
Организмы, объединяясь в группы и синхронизируясь на уровне нейросетей, достигают общих целей путём постройки ульев, египетских пирамид, муравейников, подземных тоннелей: до начала строительства в мозге пчёл, муравьёв, голых землекопов, обезьян закладывается абстрактная модель будущего сооружения, необходимая для эффективного выживания и репликации ДНК. В основе их действий лежит общий принцип синхронизации тоннелей НМ: при этом первичная задача снижение физической энтропии посредством постройки хоть сколь-нибудь устойчивых объектов: однако это ложный путь, ведущий ко всеобщему уничтожению: в действительности истина в том, что единственное состояние, связанное со снижением энтропии не-существование.
Выходит, с одной стороны, существа только и стремятся к уменьшению энтропии-страданий через адаптацию к среде и адаптацию среды под себя, но с иной всецело направляют действия на повышение энтропии, размножаясь и реплицируя ДНК. Любая кооперация организмов это в первую очередь синхронизация действий, направленная на увеличение их эффективности. Для этого в ходе эволюции сформировались сенсорные системы «для» детализации НМ и более масштабной и успешной кооперации, что ведёт к повышению общего уровня энтропии Вселенной: точнее представляет его выражение. Чем детальнее НМ, тем, как правило, легче осуществляется кооперация, но вместе с этим повышается вероятность войн. Поэтому с детализацией НМ возрастает и уровень энтропии коннектома, связанный с возможностью переживания тяжёлых страданий, вызванных поломкой самоописательных моделей мозга. Повышение энтропии, начиная с уровня индивидуальной системы, захватывает другие мозги и подключает их к общей системе, подобно тому, как оркестр постепенно разыгрывается и в определённый момент достигает точки максимальной синхронии. В этом отношении обозначу следующее: энтропия повышается в коннектоме по ходу взросления, когда интенсивность метаболизма повышается, а с ней привязанность к объектам НМ. В результате этого процесса в зрелом возрасте коннектомы объединяются и враждуют, поэтому начинаются войны: между муравейниками, кланами шимпанзе, государствами, ульями. При этом частная энтропия относится к общей, как созревание отдельных яблок к росту яблони.
2.3. Описание ритмов; вклад в НМ
Разнообразие мозговых ритмов поистине удивляет, однако в этой главе первичная задача произвести описание общего ритмического принципа моделирования НМ, а не останавливаться на частностях. Рассмотрим наиболее значимые и изученные мозговые ритмы, конструирующие НМ. Совокупность ритмов, которая конструирует ЭМНМ, следует назвать электромагнитомом, подобно тому, как нейроны называют коннектомом. Электромагнитом представляет комплексное явление, состоящее во взаимодействии ритмов, в рамках которого распределение колебаний крайне тонко и комплементарно: посредством объединения кортико-субкортикальных ритмов образуется динамическая система со множественными петлями обратной связи, моделирующая НМ. Выпадение одного ритма может означать коллапс всех остальных: например, нарушение альфа-ритма приводит электромагнитом в хаотичное состояние, выраженное в тоннеле НМ в виде эмпирических галлюцинаций и растворения пространственно-временного континуума.
1. Тета-ритм (47 Гц); (20100 мкВ):
Тета-ритм фундаментальный ритм коннектома. Он ответственен 1) за моделирование АМНМ, в частности, АМПНМ «гиппокамп неокортекс»; 2) перенос гамма осцилляций, т.е. детерминирует связь «АМНМ ЭМНМ»; 3) консолидацию АМПНМ. Этот ритм объединяет активность нейронов пространства гиппокампа и энтроринальной коры, т. е. АМПНМ и нейросетей стриарной и экстрастриарной, теменной и височной долей, т. е. ЭМПНМ. Именно он ответственен за воображение пространства и навигационные навыки организмов: чем больше нейронов содержит гиппокамп, тем детальнее АМПНМ и тем выше способности к ориентации в нейронном пространстве.
Рис. 3 Тета-ритм
Принцип состоит в том, что как тета, так и альфа-ритм способны группировать более быстрые ритмы: гамма и бета (Steriade M. Grouping of brain rhythms in corticothalamic systems), [16]. Из чего выводим, что медленные ритмы создают АМНМ и, организуя быстрые, опосредуют ЭМНМ: таким образом напрашивается заключение о едином процессе моделирования НМ, где каждый ритм вносит системообразующий вклад в поддержание ЭМНМ и АМНМ. ЭМНМ существует лишь в отношении абстрактной и наоборот, поэтому связь неразрывна.
Исходя из того, что тета-волны ответственны за АМПНМ, можно обнаружить корреляцию между интенсивностью движения организма и интенсивностью тета-ритма в гиппокампе: медленное движение 6 Гц; быстрое 9 Гц (Stewart, Fox, 1990), [19] из чего следует, что в процессе передвижения и навигации гиппокамп посредством тета-ритма интенсивно связывает АМПНМ и ЭМПНМ.
Необходимо выделить два типа тета-ритма: 1) нерезистентный (8 Гц), появляющийся во время движения; 2) резистентный (47 Гц), возникающий в фазе подготовки движения, т.е. планирования двигательной программы. Оба опосредуются медиальной областью перегородки, а второй вид супрамамиллярным ядром гипоталамуса. В распространении тета-ритма участвуют ГАМК-ергические и глутатматергические нейроны. Наиболее сильные тета-осцилляции генерируются слоем CA1 гиппокампа, а управляются энторинальной корой. Прямые проекции на интернейроны гиппокампа зубчатой извилины также индуцируют тета ритм. В общем, это указывает на основополагающую роль тета-волн в конструировании АМПНМ (Buzsaki, 2005), [17].