Проведен анализ результатов исследования ИК-фурье спектров растворов гидропероксидов третичного бутила, кумила (ГПК) и трифенилметила в различных растворителях, а также растворов ГПК в н-декане с добавлением ацетона, ацетофенона и ацетонитрила как акцепторов протона. При этом использовался факторный анализ. Выполнены квантово-химические расчеты само- и гетеро-ассоциатов ГПК. Обнаружены компенсационный и кооперативный эффекты в термодинамике водородных связей гидропероксидов.
Методами электронной спектроскопии, рН-метрии и кондуктометрии изучено взаимодействие в водной среде аквахлорокомплексов родия (III) и хлорокомплексов платины(IV) с динатриевой солью 4,6-динитро-1-оксобенз-[6,5-c] -2,1,3-оксадиазолдиола-5,7 (Na2DODNBF). Обработка результатов измерений выполнена с применением методов математического моделирования без начального предположения о модели равновесия в растворе (эволюционный факторный анализ). Полученные данные о стехиометрическом составе комплексов позволили установить структуры комплексных форм соединений в растворе.
Изучено взаимодействие калик[4]резорцинов, содержащих на нижнем ободе молекулы по четыре аминогруппы {ArNH2 (L1), ArN(CH3,)2 (L2), ArN(C2H5,)2 (L3)} и находящихся в конформации кресло (L1) или конус (L2, L3), с RhCl33H2O и PtCl4 в ацетоне, этаноле. Взаимодействие (L2, L3) с RhCl33H2O и PtCl4, а также выделение продукта в твердую фазу возможно лишь в этаноле. Все выделенные в твердую фазу соединения охарактеризованы методами ИК-, КР-, ЯМР1H-, ЭПР-, РЭ-, электронной спектроскопии, кондуктометрии. Состав подтвержден данными элементного, рентгенофлуоресцентного и дериватографического анализов.
Изучено взаимодействие калик[4]резорцинов, содержащих на нижнем ободе молекулы по четыре фосфорсодержащих группы {ArPPh2 (L1), ArPPh3 (L2), ArPPh2N(C2H5,)2, (L3), ArP(O)(OC2H5,)2 (L4)} и находящихся в конформации кресло (L1) или конус (L2, L3, L4) с RhCl33H2O и PtCl4 в ацетоне. Выделены в твердую фазу продукты, в которых связь иона металла осуществляется как посредством фосфора, так и по азоту или кислороду гидроксильных групп. Состав подтвержден данными элементного, рентгенофлуоресцентного и дериватографического анализов.
Проанализировано влияние деканола на процессы самоорганизации C12EO10, на параметры адсорбционного слоя, размеры мицелл и числа агрегации. Подобран состав мицеллярной композиции для эффективной солюбилизации зонда на основе хелата Tb(III).
На основе данных тензиометрии, ДРС, малоуглового рентгеновского рассеивания, флуоресцентного анализа установлены механизмы формирования мицелл в присутствии ионов лантаноидов и деканола в системе C12EO4/Н2O.
Впервые показано, что лантаноидсодержащие лиомезофазы и гибридные Siматериалы на их основе проявляют поляризованную люминесценцию. Установлено влияние типа иона Ln на величину поляризации и анизотропии.
Синтезированы новые соединения на основе аддуктов трис(βдикетонатов) лантаноидов с основаниями Льюиса. Методами ДСК и ПОМ определены температуры, термодинамические параметры фазовых переходов и типы мезофаз данных соединений. Изучены люминесцентные свойства нанокомпозитов на основе сопряженного полимера и полученных аддуктов лантаноидов.
Впервые показано, что лантаноидсодержащие лиомезофазы и гибридные Siматериалы на их основе проявляют поляризованную люминесценцию. Установлено влияние типа иона Ln на величину поляризации и анизотропии.
Синтезированы новые соединения на основе аддуктов трис(βдикетонатов) лантаноидов с основаниями Льюиса. Методами ДСК и ПОМ определены температуры, термодинамические параметры фазовых переходов и типы мезофаз данных соединений. Изучены люминесцентные свойства нанокомпозитов на основе сопряженного полимера и полученных аддуктов лантаноидов.
С использованием ab initio методики XMCQDPT2/CASSCF произведен расчет низших синглетных и триплетных уровней в комплексах лантаноидов(III), включавший также стадию оптимизации геометрии возбужденного состояния. Смоделированные возбужденные состояния оказались лигандно-локализованными. Полученные теоретические результаты близки к экспериментальным данным.
Показана возможность создания композитов с различным содержанием комплекса европия в полимерной матрице. Исследованы люминесцентные свойства композитов в растворах и пленках, топография поверхности пленок композитов и относительный квантовый выход люминесценции. Установлено оптимальное соотношение полимеркомплекс в композите.
Синтезированы новые жидкокристаллические комплексы трис(βдикетонатов) лантаноидов с основаниями Льюиса. Методом ПОМ определены типы мезофаз и температуры фазовых переходов соединений. Получены ЖК смеси, содержащие лантанидомезогены и обладающие широким температурным интервалом мезофазы. Изучены люминесцентные свойства данных смесей.
Изучено взаимодействие лиомезофаз на основе неионных ПАВ олигоэтиленоксидов С12EO10 и C12EO4 (где EOn = (ОСН2СН2)n) и гидрата нитрата лантана в водно-деканольных средах с тефлоном. Подтверждена возможность прогнозирования смачивающей и адгезионной способности лиотропных жидкокристаллических систем к подложке в зависимости от содержания деканола. При добавлении спирта смачивающая способность лиомезофаз полимера возрастает, а значение работы адгезии уменьшается.