Озонные технологии являются одним из эффективных и доступных методов органического синтеза. Одной из отличительных реакций озона с органическими соединениями является реакции обесцвечивания или осветления насыщенных растворов. На примере промышленного пластификатора ЭДОС показана возможность использования озона в процессах осветления. Введение озона в пластификатор количестве 0,01 Оз/50г пластификатора позволяет изменить светопропускание в 2 раза.
Дезаминированием диалкиламинометилированных каликс[4]резорцинов под действием 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилмеркаптана получены новые каликс[4]резорцины в стереоизомерной форме «конус», модифицированные серосодержащими пространственно затрудненными фенольными фрагментами.
Установлено, что полученные каликс[4]резорцины в наибольшей степени ингибируют окисление стирола по сравнению с серосодержащим антиоксидантом бис-(3,5-ди-третбутил-4-гидроксибензил)сульфидом (ТБ-3).
Работы, посвященные нанонаполнению эпоксидных и других реакционно-способных олигомеров крайне ограничены. Для этих целей используется метод in situ, с помощью которого не всегда удается получить эксфолированную наноструктуру. Большой научный и практический интерес представляет применение метода сверхглубокого проникновения (СГП), позволяющего вводить в объем твердого тела легирующие добавки на глубину десятки и сотни миллиметров.
Разработаны пути и методы стабилизации полипропилена в условиях термического окисления и радиационного облучения. Найдены эффективные антиоксиданты (из класса фенольных и фосфорорганических соединений) и фотостабилизаторы (производные пространственно-затрудненных аминов). Сформированы стабилизирующие композиции, которые проявляют высокие синергические эффекты в процессах ингибированного старения полипропилена.
Исследованы координационные соединения меди, проявляющие каталитическую активность в реакциях низкотемпературной диссоциации уретановых групп и способность к взаимодействию с изоцианатными группами. Установлено, что формирование стопочных координационных структур приводит к возможности скачкообразного падения удельного объемного электрического сопротивления полиуретанов более чем в 10000 раз.
Синтезированы мезопористые полимеры на основе макроинициатора анионной риропды, 2,4-толуилендиизоцианата и метилметакрилата. Сорбционные свойства полимеров исследованы методом электронной спектроскопии и водопоглощения. Полимерные образцы исследованы в качестве подложек для тест-методов определения ионов тяжелых металлов и активных элементов перестраиваемых лазеров.
Проведены исследования по получению циклокарбонатов на основе эпоксидированных растительных масел (рапсового, соевого) и диоксида углерода. Подобрана каталитическая система и определены оптимальные условия проведения процесса.
Проведена радикальная сополимеризации винилацетата с акролом-С в индивидуальных и смешанных растворителях. С помощью изучения кинетических кривых показано, что растворитель существенно влияет на ход полимеризации. Это объяснено различной реакционной способностью радикалов, которые образуются в ходе взаимодействия растущей полимерной цепи с растворителем и акролом-С.
Изучено влияние красителя сульфамид фталоцианина никеля на свойства поликапроамида, полученного анионной полимеризацией -капролактама. Установлено, что получение окрашенного поликапроамида возможно при введении красителя на более поздней стадии полимеризации. Полученный окрашенный полимер по термостабильности, а также по физико-механическим свойствам не уступает неокрашенному образцу.
Созданы полимерные композиции на основе полиэтилена (ПЭВД) и полиамида-6 (ПА-6), способных к биоразрушению. Отработана рецептура полимерной композиции на основе ПЭВД и ПА-6. Полимерные композиции были подвергнуты процессу биодеградации в лабораторных условиях под действием смешанных почвенных культур микроорганизмов и культур микроскопических грибов. Введение в ПЭВД 8-12 мас.% ПА-6 придает полимерной композиции способность к биоразрушению.
Проведена поисковая работа по усовершенствованию технологии приготовления катализатора, используемого на стадии эпоксидирования пропилена гидроперокидом этилбензола на производстве 2 завода СПС, с использованием для синтеза нового набора растворителей. Сделано заключение о возможности снижения расхода катализатора на производстве ориентировочно на 20-30 %.
Сделано предложение представить реактор гидроочистки в виде конвертера и поиск математической модели процесса гидроочистки ТБФКК осуществлять на основе анализа материального и теплового балансов процесса. В результате моделирования реактораконвертора получено адекватное описание термодинамики процесса гидроочистки. При этом расходы водорода и квенча с удовлетворительной точностью соответствовали производственными данными.
Сделано предложение представить реактор гидроочистки в виде конвертера и поиск математической модели процесса гидроочистки ТБФКК осуществлять на основе анализа материального и теплового балансов процесса. В результате моделирования реактораконвертора получено адекватное описание термодинамики процесса гидроочистки. При этом расходы водорода и квенча с удовлетворительной точностью соответствовали производственными данными.