Информация о заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Дисплазия тазобедренного сустава (HD)
Хроническая, болезненная деформация тазобедренных суставов приводит к тому, что головка бедренной кости находит плохую опору в вертлужной впадине. Хотя БГ в значительной степени является генетическим заболеванием, на него также могут влиять условия осанки, окружающей среды и питания. Особенно в период роста, избыточный вес, недостатки в питании и слишком быстрый рост часто приводят к развитию деформации. Перегрузка и неправильная нагрузка также опасны, например, когда щенкам приходится постоянно ходить по скользкому полу или они слишком рано поддаются искушению прыгнуть.
Поскольку дисплазия тазобедренного сустава наследуется полигенно, т.е. может передаваться из поколения в поколение, нет уверенности в том, что у щенка нет этого заболевания. Только рентгеновская диагностика, проводимая под общим наркозом с оценкой снимков специалистом, может исключить наличие заболевания у собаки или определить степень деформации.
Лечение возможно, но может быть очень дорогим и длительным в зависимости от возраста и тяжести заболевания.
DM дегенеративная миелопатия (SOD1)
Медленно прогрессирующая смерть длинных спинномозговых путей встречается у многих пастушьих собак. Заболевание обычно проявляется только в пожилом возрасте и заметно по нарушениям движений, в основном задних ног. Возможная причина мутация в гене SOD1. Генетический тест важен для разведения, чтобы исключить передачу вируса. Однако болезнь DM может возникать и у собак с немутировавшим геном SOD1; и наоборот, у многих животных болезнь не развивается, даже если они унаследовали мутацию от обоих родителей.
Заметки о заболеваниях глаз
Катаракта
В Австралии помутнение хрусталика является наиболее распространенным заболеванием глаз по сравнению с другими глазными заболеваниями. Помутнение может быть следствием таких заболеваний, как диабет или травмы, а также наследственным. Наследственность еще не до конца изучена. Наиболее распространенной формой наследственной катаракты (НК) является аутосомно-доминантная. Уже одна копия гена («одна копия», N/HC или N/m) может привести к заболеванию. Если собака несет обе копии гена, следует ожидать тяжелого течения заболевания. В настоящее время существует только один генетический тест на одну копию гена, поэтому у собаки все еще может развиться наследственная катаракта. Обычно первые признаки заболевания у австралийцев проявляются в возрасте 23 лет, но наследственная катаракта может появиться в возрасте 1 года или в 78 лет. Зрение можно восстановить с помощью хирургического вмешательства. Поскольку при этом заболевании зрение ухудшается медленно, некоторые собаки даже хорошо переносят слепоту.
CEA (аномалия глаз колли)
Наследственная врожденная аномалия глаз приводит к нарушению развития хороида или сетчатки. В зависимости от степени тяжести он ухудшает зрение, которое, однако, не ухудшается со временем. Изменения можно обнаружить в возрасте от 6 до 8 недель во время осмотра глаз. Поскольку наследование является аутосомно-рецессивным, здоровые животные также могут передавать дефект. Поэтому перед разведением важно провести генетический тест. Около 1% австралийцев поражены CEA, по оценкам около 18% являются носителями гена.
Ирисколобом
У собак с рождения отсутствует часть радужной оболочки глаза. Это обнаруживается во время первого осмотра глаз. Небольшая щель не влияет на зрение, большая колобома вызывает чувствительность к свету. Обычно поражаются собаки окраса мерль. Причина заболевания неизвестна, но семейный анамнез позволяет предположить, что это наследственное заболевание.
ПРА (прогрессирующая атрофия сетчатки)
Из-за гибели сенсорных клеток сетчатки глаза ухудшается зрение. Эта болезнь не поддается лечению и всегда приводит к слепоте. Ограничивает ли это качество жизни собаки, зависит от каждого конкретного случая. PRA наследуется аутосомно-рецессивно, т.е. заболевают только те собаки, которые унаследовали ген от обоих родителей. Поэтому перед разведением рекомендуется провести генетический тест, хотя это заболевание встречается у австралийцев довольно редко.
Заметки о факторе мерле
Фактор мерле означает, что в ген PMEL17 случайным образом была вставлена дополнительная последовательность генов. Дополнительная последовательность может быть разной длины. Предположительно, более длинная последовательность приводит к более выраженному рисунку мерле.