о полном секвенировании одной из самых малых хромосом человека хромосомы под номером 22.
Коммент.: ещё меньше только 21 тогда, в виду ошибки переставления, 23-Водолея-413 и 24-ая Рыбы-324. Хотя этот подбор последних зависит от того какие Половые хромосомы из того набора 24-х. Вот интересный момент, который следует по идее поискать по соответствиям несоматических клеток с 24 Хромосомами в полных соответствиях. Поставленный вопрос может разрешиться что называется «по росту» и тогда мы узнаем какой вид Пси указывает на Половое самоощущение себя. Но и ещё другая совсем линейка может быть применилась в данном случае наподобии того, как в Астрологии и в частности Астрологии по ФСМ наиболее точно существуют наиболее Чувственные виды Пси, что значит Водные-Жидкостные элементы наиболее впереди стоящие, перед мало-Чувственными и вообще безчувственными без таковых совсем. Также и здесь возможно по линейке привести наиболее Объёмные занимающие места если: 4-3-2. Самым большим могут оказаться Близнецы тогда или с подобным же набором Элементов, а это ещё 15 Но всё-таки навряд ли это направление верно.
N18 на отрезке Кода существует предложениепредписание (в виде гена), в котором сказано, что глаза у ребенка должны быть карими, а в этом же материнском томе на той же странице тоже написано о цвете глаз, но согласно этому тексту цвет должен быть голубыми. Первое указание более строгое (доминирующее), чем второе, и в результате у ребенка глаза будут иметь карий цвет.
Коммент.: по порядку нашему надыбанному и противоречивому надо сказать 18-я соответствует Зрительному виду Пси Девы. Но это опять же если Хромосом 24, а почти у всех Генетиков в их книгах то 24 и тут же 23 пишут. Ведь как бы отдельно от общего счёта существует Половая Хромосома, которая какая-то по счёту?!
Примером этому может служить обнаружение так называемой филадельфийской хромосомы, встречающейся у больных с хроническим миелоидным лейкозом. С помощью окраски хромосом установлено, что у пациентов с этим заболеванием определенный фрагмент исчезает на хромосоме 21 и появляется на конце длинного плеча хромосомы 9 (перенос фрагмента или транслокация, сокращенно t). Генетики обозначают такое событие как t (9; 21).
Коммент.: между прочим 9 дом и Стрелец, либо же Стрелец-21 (а там 21=22) и 9-й дом братние дома 142 и 143, происходящие параллельным отводом в сторону. Длинное плечо содержит всё относящееся к начальным Чувственным Элементам 1\4-Любви и по-видимому связанной по Погрешностям того и Заболевания дающегося.
Один из 2500 детей, рожденных у родителей-европеоидов, страдает от муковисцидоза, что делает его самым распространенным наследственным заболеванием. Оно вызывается рядом мутаций, воздействующих на ген-регулятор CFTR (муковисцидозный трансмембранный регулятор), расположенный в области q3132 седьмой хромосомы человека. Этот ген кодирует ионный канал, участвующий в переносе химических веществ через мембраны клеток.
Коммент.: очень похоже на функционал 7-го дома-423 Взаимоотношений, что функционально значит: Зрение на Чувства и гипотетически принимаемость (Зрительность) химических (Чувственных) веществ на, от себя. Но также речь может идти о обыкновенном процессе питания и пищеварения на микроклеточном уровне, а потому: Телец: Вкус конфигуративно, или 2-й дом: Вкус в действовании, Рыбы и 12-й дом вообще менее всего подходят.
Придумали специальную селективную среду, на которой могут выживать только те клетки, в которых синтезируется фермент тимидинкиназа. Если для гибридизации с клетками человека взять в качестве партнера мутантные клетки мыши, не синтезирующие тимидинкиназу, то будут выживать только те гибриды, которые содержат хромосомы человека с геном тимидинкиназы. Таким путем впервые удалось установить локализацию гена тимидинкиназы на хромосоме 17 человека.
Коммент.: и эта Хромосома оказалась как это ни подходяще странно Пси-Льва, связанного с Властью и казнями. Разрешением и запрещением. А это означает Тактильное на Пси-пространственное, что представляет саму Сущность властвования.
Несмотря на то, что изучение генома человека на уровне хромосом дало ряд важных его характеристик, они были самыми общими и дали относительно мало для полного понимания устройства и функционирования генетического аппарата человеческих клеток.