"Смесями" аминокислот, которые находятся в аллотропном, смешанном наподобие жидкости, состоянии руководят именно такие межмолекулярные взаимодействия. Данный вид связей начинает функционировать в случае, когда молекулы разбавленных биополимеров достигают не менее 100 ангстрем. Кстати, дальние связи в клатратах воды также больше 100 ангстрем. В результате изменения pH, дегидратации и движения фронта автоволн трехмерные "цепи" полимера (белка) претерпевают конформационные переходы первого и второго порядка по типу вода-лед и пограничные, кватаронные состояния (не лед, не жидкость и не пар). При самоорганизации протеинов в момент образования третичной структуры "большие фрагменты" симметрии, такие как линейная, спиральная, поворотная или нерегулярная, а также положение дисульфитных мостиков не меняются. Но лишь до тех пор, пока они находятся в "жидкой" части конформационного "бульона". Как только большая часть молекулы преодолевает этот барьер, сразу наступает полимеризация. В состав связей обязательно должны входить сателлиты, катализаторы и либо кластеры, либо ионы простых химических элементов. Причем в жидкой фазе должны преобладать ионы К и Ca, а в твердой Na и Mg. Поэтому, изменяя катионный состав или геометрию кластеров, можно ускорять или замедлять фолдинг протеинов. А в случае появления иных изомеров в этих структурах может изменяться или замораживаться весь алгоритм процесса снизу до верху. Это означает, что, раз появившись, при раке подобные структуры постоянно будут производить предыдущие связи и не образовывать связей, ведущих к образованию твердых фаз. Что, собственно, и отражено в патогенезе раковой болезни. Этот вывод подтверждает мысль, что рак - это, прежде всего, нарушения структурные и, как следствие, метаболические. Отсюда также можно предположить, что стереокомплементарность Живой субстанции начинается с простых химических элементов, и изначально код Жизни заложен в таблице химических элементов и в воде. Сама же таблица квантована по законам кристаллических классов, поэтому фолдинг протеинов подчинен изначально именно этому закону. Однако закон автоморфизма (гомоморфизма) "намекает", что все начинается из "глубин" сакральной геометрии и простой прогрессии 1: 2: 4: 8: 16: 32. Количество незаменимых аминокислот (8), процентное содержание белка в ГПК (16 %), количество кристаллических классов (32) не ограничивают области применимости этого закона, а наоборот расширяют модели его применения в естествознании. Самоорганизация, следуя этому правилу, "выравнивает" и выстраивает все свои структуры, подчиняется этим простым, не сводимым ни к каким другим, законам. Почему за первоначальную субстанцию жизни не стоит брать вирусные и микробные тела? Ведь по последним данным микробы могут находиться в открытом Космосе без особого ущерба для своего здоровья. Следовательно, Жизнь на Землю была занесена извне. Но где, в каком месте Метагалактики она зародилась изначально? Ответа нет, и не будет. Теперь настала очередь "разоблачить" вирусы, претендующие на роль первородства. Они подходят по всем параметрам, если бы не одно "но". Они не могут размножаться без живого организма. Их средой обитания обязательно должен быть некий питательный бульон и, как правило, это живой организм. Следовательно, напрашивается иной сценарий развития жизни. Как пишет профессор МГУ Кулаев И. С, в процессе эволюции менялись не только структуры, но и функции компонентов клеток. Одна из актуальных задач современной биологии - изучение регуляции биохимических процессов у организмов, находящихся на разных этапах биологической эволюции. Существует несколько уровней такой регуляции, но общее связующее звено - полифосфаты и соединительная ткань. Если гормональный уровень присущ только животным и растениям, а нервный исключительно животным, то первые три - метаболический, структурный и генетический - характерны для любого живого организма. Нарушения при раке по всем параметрам укладываются почти во все пять уровней, но больше в нарушения структурные, метаболические и, в последнюю очередь, генетические. Самыми древними и основополагающими являются структурные и метаболические уровни регуляции, т. е. регуляции стереокомплементарности и изомерии аминокислот, Сахаров и химических процессов. Метаболическая регуляция особенно характерна для клеток микроорганизмов, очень сильно зависящих от окружающей среды по причине их примитивной организации. Поэтому возврат любых клеток в предбиологическое состояние не удивителен в современной экологической обстановке. Одним из способов метаболической регуляции является резервирование в простейших большого количества запасных веществ разного состава. Итак, связующие звенья между простейшими и раковыми клетками имеют место быть. Это ДНК, РНК, гликоген, полифосфаты, белки, метахромазия и диссимметрия.
Живое вещество болит, и это один из механизмов самосохранения. Однако до сих пор не установлена точная "локализация" боли в Живом веществе. Общепринятая теория о причинах развития и механизмах передачи болевого импульса должна быть заново осмыслена и пересмотрена. Нет сомнений в том, что изученные механизмы боли имеют место быть. Однако многое до сих пор остается неясным в этом загадочном синдроме. Вот несколько вопросов, которые заставят подумать и пересмотреть некоторые взгляды на этот феномен. Почему я называю это феноменом? Лишь только потому, что не будь его, мы не увидели бы продолжения эволюции после появления многоклеточных. Боль, как физиологическая реакция, вряд ли присуща одноклеточным. Однако не исключено, что и они испытывают нечто подобное, если их поместить в пресную или слишком минерализованную воду. Тем одноклеточным, которые живут у кислотных источников или принимают всю жизнь щелочные ванны, это чувство, видимо, также свойственно. Роль воды в механизме появления боли не очень изучена. Мы, изначально придав Живому веществу свойства неживых материалов, можем рассмотреть механизм блокирования болей и с позиции образования кристаллогидратов. Предпринимались попытки, в частности Лайнусом Полингом, как-то объяснить, что вода играет не последнюю роль в развитии анестезии и. все. Этот "монстр" биохимии, с его величайшей интуицией и знаниями, понял все правильно. Не может многоклеточный организм, состоя на 70-80 % из воды, игнорировать факт ее участия в таком важном деле. Анестетики - вещества, нарушающие прохождение сигналов болевого ощущения у высших организмов. К их числу относятся простые вещества - закись азота, или "веселящий газ", четыреххлористый углерод, сероуглерод и даже инертные газы - ксенон, аргон и др. Было установлено, что парциальное давление паров анестетика, соответствующее порогу болевой чувствительности у мышей in vivo, прямо пропорционально давлению кристаллизации гидрата данного анестетика при 0 °C in vitro. Отсюда следует, что образование гидратов связано с самой основой жизнедеятельности, а именно, с молекулярным механизмом функционирования биологических триггеров, или переключателей, ответственных (в данном конкретном случае) за включение сигналов болевой чувствительности в живом организме. Рентгеноструктурные исследования показали, что перечисленные выше молекулы анестетиков в кристаллических гидратах находятся в пустотах (или клетках) каркаса, построенного из молекул воды. С химической точки зрения это т. н. соединения включения, в которых два компонента соединены "механически", без образования настоящих химических связей. Первое из них - гидрат хлора - обнаружено еще в 1803 г. знаменитым Хемфри Деви, учителем М. Фарадея. В первой половине XX в. появились аналогичные соединения инертных газов аргона и ксенона, метана и многих других веществ. Вплоть до работы Л. Полинга клатратные соединения рассматривались лишь в качестве курьеза, не имеющего практического значения. Теперь оказалось, что хрупкие клатратные гидраты могут иметь самое прямое отношение к операциям включения и выключения передачи сигналов в такой важнейшей биологической системе, как мозг, или к бионике - гипотетическому аналогу электроники. Но существование кристаллических клатратных гидратов в условиях живого организма теплокровных животных не удавалось подтвердить ни прямыми наблюдениями, ни косвенными оценками. Мы попытались восполнить этот пробел. Болевой синдром сопровождает человека всю жизнь с самого рождения и до конца жизни. Болезни, все без исключения, болят. Огромное количество людей покончило с собой, не вынеся ежечасной, ежедневной пытки болью. Диапазон и характер болей достаточно широк. В медицинской литературе и бытовом языке существует несметное количество характеристик боли. Чем богаче язык, тем больше и точнее слова, описывающие характер боли. Их характеризуют как ноющие, пилящие, свербящие, распирающие, колющие, режущие, жгучие, невыносимые и т. д. и т. п. Но, как бы ее не называли, боль она и есть боль. Для болей характерна сезонность и циркадные циклы, т. е. весенние или осенние усиления болей, вечерние или утренние боли. Часто они сигнализируют, что в этом месте непорядок. Многие этот "звонок" игнорируют, а зря. Иногда боль иррадиирует (отдает) в другое от патологического очага место и уводит врача от правильного диагноза. Интересен факт обезболивания с помощью иглотерапии. Его объяснить с позиции общепринятой теории никак нельзя. В процессе лечения раковых пациентов с помощью ДСТ-терапии (в частности, органическими красителями) мной было установлено, что у некоторых больных отмечалось снижение болевого синдрома. Вначале это воспринималось как случайность или интерпретировалось мной как уменьшение объема опухоли и изменение pH среды вокруг опухоли. Что, в свою очередь, естественно ведет к уменьшению давления на нервные окончания и всевозможные мембраны. Однако, по мере усовершенствования лекарственных веществ и методики лечения обратил на себя внимание тот факт, что практически все пациенты на 4-6 день от начала ДСТ-терапии прекращали принимать наркотические и ненаркотические анальгетики.