Теперь от энергетики вновь перейдем к структуре. Для детерминирования диссимметричных процессов в Живом веществе необходимы дальнодействующие структуры с более жесткой геометрией. Для этого нам пришлось вводить в ткани "виртуальные" кристаллоидные структуры. Они представлены не раз упоминавшимися БЭММ или, иначе, их информационную компоненту можно назвать информационными интегрирующими кристаллоидными структурами (ИКСоидами). Они не совпадают с известными морфо-функциональными единицами организма, а захватывают несколько видов тканей. Единственным научным доказательством (пока) их существования являются работы эмбриологов. Они зафиксировали скопления белка активина вдоль осевой линии эмбриона, под действием которого развиваются его ткани. Другим доказательством их существования являются наши эмпирические знания, теоретические умозаключения и практические результаты лечения рака. Эти структуры образуют систему локального гомеостаза. Надо полагать, что БЭММ и есть "виртуальные" кристаллические структуры. По моей теории, белок и вода в этой системе претерпевают всевозможные превращения и самоорганизуются в зависимости от вида симметрии в локальном гомеостазе. При раке в тканях на молекулярном уровне (и ниже) образуются "кристаллоиды" из кубических сингоний, которые образуют очень стойкие неразрушаемые структуры в решетках ближнего и дальнего порядка. Представителем этих высших сингоний, к примеру, является алмаз. В последних исследованиях нами обнаружены в плазме и асцитической жидкости микроскопические образования, вероятнее всего, это вторичные структуры белка или нанокристаллы. Поэтому наше предположение о том, что рак может начаться с бесконечно малой точки (нанокристалла), не лишено оснований. Однако более вероятным надо считать, что он начинается из некой "линии". Под линией надо понимать цепь совпадений и факторов, которые вначале приводят к озлокачествлению тканей Живого вещества в локальном гомеостазе, которое и приводит затем к истинному раковому перерождению. Этим моментом объясняется его неизлечимость, катастрофически быстрый рост и метастазирование. Патогенез злокачественной трансформации выглядит следующим образом: в начале в неком объеме нарушается фолдинг протеинов, и это выглядит как переход нормальных анизотропных тканей в изотропное состояние. На английском языке самоорганизация белков звучит как фолдинг протеинов. Поэтому рак можно отождествить с нарушенным фолдингом протеинов. Причем раковые белки имеют иную закрутку, что качественно отличает их от обычных белков. Отличие раковых белков от нормальных наглядно показывают плазмограммы пациентов с разными видами рака. Правовращение "плетей" белка отличает их от нормальных и объясняет неуловимость рака и его неизлечимость. Это другая форма жизни. Попытки доказать, что правовращающие аминокислоты активно участвуют в жизни организмов всегда наталкиваются на стену, потому что в этот процесс втянуты моно- и полимеры этого направления, поэтому происходит маскировка нижележащих молекул. Обнаружить этот процесс позволяют события большего масштаба. Черные раковые "ветви" начинаются действительно из точки бифуркации "веток", обособлены и ядовиты до чрезвычайности. На концах распускаются раковые "цветы", которые говорят о далеко зашедшем процессе. В этой стадии рак уже не излечим. Современная онкология с ее методами лечения, к сожалению, частично отстригает, вернее, обламывает его ветви, а ДСТ-терапия воздействует на точку бифуркации, иначе говоря, удаляет всю раковую ветвь вместе с раковыми "цветами" и "плодами". При этом она подкармливает весь здоровый куст. То, что дело обстоит именно так, говорят общее состояние больных, их анализы крови, скорость исчезновения метастазов и первичной опухоли (Рис. 7).
Рис. 7. Плазмограммы больной раком желудка. Фото (микроскоп 20x40).
Существуют биохимические стандарты организма. То, что изображено на снимке, это биофизический стилизованный портрет ГПК, его фракталов и сетей. Раковые структуры радикально отличаются от нормальных по цвету и форме. Иногда они выглядят как разлохмаченные структуры, но их цвет всегда темнее фона. В поляризованном свете это выглядит наоборот. Раковые структуры и фон выглядят светлее, что является признаком изотропии. Этот факт документально подтверждает правоту моей теории о природе рака.
Ввиду того, что в этом "теле" постоянно идут автоволны, которые являются движителями фазовых переходов белка и митоза, раковые клетки представляются как выбившиеся из этого процесса. Это обусловлено тем, что они из другой симметрии и имеют иную фрактальную структуру (Рис. 8).
Рис. 8. Плазмограмма больного раком поджелудочной железы на фоне лечения ДСТ-терапией. Фото (микроскоп 20x40).
Этот процесс похож на узел в полотне на ткацком станке. "Узел", который образуется в результате изменения закрутки "нитей", растет с каждым взмахом челнока. Неизлечимость рака обусловлена не только его структурой, которая образуется в результате неправильного фолдинга протеинов, но и его "тенью", искаженным числовым, информационным деревом. На снимке раковая "тень" особенно хорошо просматривается на фоне диссипативных нормальных структур плазмы крови. На фоне лечения резко изменен фон и отмечается рассыпание раковых структур. Как мы теперь убедились, подобия и в деле раскрытия природы зеркальных болезней (в частности рака) сыграли большую роль. Все вышесказанное говорит только об одном: применение способа сравнения подобий принесет большую пользу в познании непонятных и трудноуловимых процессов. Поэтому его необходимо всячески изучать и использовать его огромные потенциальные возможности.
Рак также можно представить еще и как некую "черную дыру", куда всасывается вся биоэнергия. Это, по сути, тотальная и системная энергоавария во всем организме. Считается, что в клетках высших животных фотосинтез и фотохимические реакции невозможны. Это не совсем так. В животных тканях существует только начальная, чрезвычайно короткая стадия фотосинтеза, темновое и световое дыхание. Другими, не менее интересными, явлениями в живой ткани высших животных являются флуоресценция и люминисценция, которые в раковых тканях также извращены.
Считается, что 16 % белка в Живом веществе находится в левовращающем виде. Однако если бы это было так, то старости не было бы вообще, и рака в том числе. В процессе жизни и под воздействием внутренних процессов и внешней среды происходит подмена на правые аминокислоты, моно- и полипептиды и левые сахара. Правая часть Живой субстанции в процессе жизни дает сбои, которые мы называем мутациями генов. Поэтому все болезни можно назвать зеркальными, а лечить их соответственно зеркальными энантиомерами или веществами, вызывающими изменение хиральности. Мы однозначно пришли к выводу, что в живых анизотропных организмах, в ГПК, а именно в антиузлах этих автоволн, при их схлопывании скачок давления вызывает свечение, наработку низкотемпературной плазмы. Этот процесс и диссимметрия веществ порождают отрицательную энтропию. Поэтому высшей точкой фазового перехода в аллотропной стадии является витальная форма протеина, которая, собственно, и является "донором" плазмы и непосредственно феномена Жизни. Все описанные процессы вызывают свечение (фотоактивность) белка и воды. Имеет ли фотоактивность какое-то отношение к белку и биологическим структурам? Вне всякого сомнения! Жизнь является, прежде всего, порождением света. Все живые здоровые структуры в основной "массе" должны обладать анизотропией. Когда существует анизотропия, присутствует и время, и диссимметрия. В изотропной системе понятие времени исчезает, что характерно для кубических сингоний. Чтобы выполнять эту интегрирующую функцию, структуры должны быть изначально диссимметричными. Человек, обладатель самой низшей симметрии, носитель одной из самых низких энтропии среди живых существ, владеет самой высокой информационной насыщенностью. Наполнение информацией человеческого организма на наших глазах увеличивает продолжительность жизни. Из этого следует, что информация понижает симметрию. Это напоминает процесс возвращения нарушенной зеркальной симметрии.
В кубических сингониях, характерных для тканей с раковым гомеостазом, изменяется и магнитная индикатриса тканевых кристаллоидов. Она из нормальной, эллипсовидной переходит в сферическую, что также изменяет митоз и биохимические реакции. Плазма всех биологических жидкостей поглощается в 280 нм, а эмиссия в 417-420 нм и любимой всеми живыми существами, в том числе и раком, желто-зеленой области - 555-560 нм. Это соотношение, как мы видим, близко к золотому сечению. Нам теперь необходимо найти, что за конструкцию, которая начинает спонтанно светиться, строят аминокислоты.