Всего за 0.01 руб. Купить полную версию
3) Олигодендроциты (олигодендроглия) производят миелинизацию нейронов в ЦНС: у олигодендроцитов выростов меньше, чем у астроцитов.
4) Мантийные глиоциты выполняют контроль микросреды симпатических ганглиев.
5) Микроглия производная глиобластов, т.е. образуется из клеток крови и выполняет опорную, разграничительную, трофическую и секреторную функции: поступает из крови, реализует защитную функцию, утилизируя отмершие клетки. Составляет 20% всех глиальных клеток. В ходе фагоцитоза микроглия поглощает чужеродные ткани и мёртвые клетки мозга.
6) Шванновские клетки оборачивают периферические нервы, образуя миелин, а также участвуют в поддержании питания нейрона, утилизации выделений. В случае разрыва аксон нейрона ПНС погибает, но шванновские клетки делятся, повторяя путь аксона и реконструируя его структуру, в результате чего нейрон образует новые отростки, которые проникают в «скелет», созданный шванновской клеткой.
Весь нейронный мир разрастается из единых стволовых клеток-предшественниц: и нейроны, и глиальные клетки возникают из качественно одной стволовой клетки: её дальнейшее развитие зависит от воздействия химических веществ и генов, определяющих переход в нейрон либо в глию.
4. Электромагнитные ритмы связывают модели НМ воедино, создавая видимость целостности и прозрачности (транспарентности) их свойств. Подробное описание основных ритмов представлено в гл. 2.
2. Нейронный мир: основные модели
Перед началом описания важно установить значения используемых терминов: модель нейронного мира (МНМ) учение, а модели нейронного мира модули, из которых состоит НМ. Нейронный мир распадается на две базовые модели: 1) модель мира; 2) я-модель, создаваемую любым мозгом: будь то муха, акула, шимпанзе либо корова. Мозг всех землян моделирует НМ однородно, что следует из факта качественного единства мозговых ритмов во всех ЦНС [7, стр. 230]. Модель мира можно рассмотреть с двух уровней: 1) эмпирического (ЭМНМ), который содержит все сенсорные модальности, формирующие ЭМПНМ (эмпирическую модель пространства НМ), ЭММНМ (эмпирическую модель материи), ЭМВНМ (времени), ЭМПрНМ (причинности), ЭМРНМ (речи): например, ЭМПНМ распадается на: а) ЭВМПНМ (визуальную модель пространства); б) ЭАМПНМ (аудиальную); г) ЭКМПНМ (кинестетическую); д) ЭОМПНМ (обонятельную); е) ЭВкМПНМ (вкусовую). Точно такие же модели содержит ЭММНМ; 2) абстрактного (АМНМ), заключающегося в диссоциации содержания эмпирических моделей посредством менее интенсивной активации тех же нейронных сетей, которые опосредуют эмпирические модели: например, АВМПНМ (визуальная) представляет диссоциацию ЭВМПНМ, т.е. менее интенсивную активацию нейросетей зрительной системы (не первичной зрительной коры), включающих дорсальный и вентральный потоки, соответственно теменную и височную доли. Это справедливо в отношении любой связи ЭМНМ АМНМ. Т.е. аудиальное воображение (ААМНМ) это активация вторичной слуховой коры (A2) [13, стр. 361]. Этот механизм верен в отношении диссоциации всех эмпирических моделей НМ (ЭМНМ).
Общая схема НМ демонстрирует дифференциацию модулей, исходящих из базовых моделей, но это разделение условно и необходимо для наиболее детального описания НМ, тогда как в мозге наличествует единый нейронный процесс, лишенный целостности и состоящий из 87 миллиардов функциональных клеток и квадриллионов синапсов, чем и детерминируется иллюзия двойственности, характерная для нейронных миров всех землян.
Рис. 2 Общая схема НМ [18]
2.1. Общий принцип моделирования НМ
Нейронный мир основывается на электрической и химической активности нейронов, но не следует упускать из виду важнейший аспект, придающий НМ устойчивость электромагнитную синхронизацию «мозговых соленоидов», как их назвал М. Николелис. Скорость проведения потенциалов действия (ПД) 120 м/с обеспечивает гибридный аналоговый вычислительный механизм, заключающийся как в волновой интерференции, так и синхронизации, т.е. в причинностном взаимодействии ритмов, которые закладывают основание транспарентности НМ [1, стр. 95].
Электромагнитные ритмы это схемы активации нейронов, связывающие кортикальные и субкортикальные сети в единую систему, создающую нейронный пространственно-временной континуум. Так, эксперимент, проведённый коллегами Николелиса, подтвердил, что после возбуждения небольшого набора нейронов с образованием единого потенциала действия вся сеть распределённых в коре нейронов достигает синхронизации, создавая идеальные ритмические колебания [1, стр. 138]. Это наблюдение исходит из двух механизмов синхронного ритма, который зиждется на однородном принципе нейронной причинности: 1) ритм задаётся водителем ритма, подобно тому, как оркестр управляется дирижёром, где в роли дирижёра может выступать, например, таламус, проецирующийся во все области неокортекса, либо ретикулярная активирующая система (РАС), ингибирующая бета-ритм в неокортексе, тем самым активируя НМ; 2) ритм представляет одновременную активность многих нейросетей, формирующих интерферирующие области возбуждения [8, стр. 231].
Магнитные мозговые поля обеспечивают транспарентность НМ за счёт синхронии: ТМС подтверждает тот факт, что воздействие на создаваемое мозгом поле приводит к наблюдаемым изменениям характеристик НМ. С помощью ТМС можно усилить 1) эффект резиновой руки иллюзию, заключающуюся в обмане мозга на уровне модели тела и модели мира, когда резиновая рука интерпретируется мозгом как собственная [1, стр. 148]; 2) уменьшить фантомные боли через десинхронизацию ритмов, моделирующих фантомные переживания, которые для мозга то же, что и рецепторные; 3) улучшить реакцию в случае левостороннего пространственного игнорирования, что доказывает возможность воздействия на НМ через нарушение ритмов и, конечно, подтверждает фундаментальную значимость оных [1, стр. 155].
Объективную материю, формирующую нейронную материю (ЭММНМ эмпирическая модель материи НМ), и все иные модели НМ следует рассматривать с различных уровней, которые объединяются благодаря электромагнитной активности.
Табл. 1 Уровни организации НМ [1, стр. 143]
Это разделение полезно для того, чтобы продемонстрировать, что НМ лишён всякой целостности. Каждый более детальный уровень, в свою очередь, обусловлен ещё более детальным. И так до бесконечности, поскольку существование неделимых частиц логически и эмпирически противоречиво. Электромагнитные поля объединяют все эти уровни, моделируя я-модель и модель мира. Исходя из того, что невозможно установить конкретные зоны путём стимуляции мозга, ответственные за комплексные переживания, эмоции и иные аспекты НМ, следует, что они распределены в нейросетях и обретают значение лишь в результате синхронизации, складываются из миллионов нейронов подобно пазлу.
Из этого достоверно следует, что электромагнитная синхронизация образует единое коммуникативное пространство сообщения между сетями и зонами мозга, регулируя отношения одной сети к другой и тем самым обеспечивая стабильность того или иного аспекта НМ в зависимости от конкретно взятого пучка нейронов. Если бы синхронизация была просто побочным продуктом активности нейронов, то при десинхронизации не выпадали бы соответствующие аспекты НМ, но всё как раз наоборот: стимуляция мозговых полей магнитной катушкой ТМС ведёт к изменению подавляемого/стимулируемого аспекта НМ, что свидетельствует в пользу их основополагающей роли в создании НМ: через ТМС-стимуляцию мы можем подавить любой аспект НМ модель тела, если направим катушку в зоны S1 S2 и т. д. [1, стр. 158].